Fenilcetonúria

De Enciclopédia Médica Moraes Amato
Revisão de 17h20min de 11 de setembro de 2011 por Aamato (discussão | contribs) (uma edição)
(dif) ← Edição anterior | Revisão atual (dif) | Versão posterior → (dif)
Ir para navegação Ir para pesquisar

(ref. Distúrbio genético) Deficiência autossômica recessiva de fenilalanina-hidroxilase.
Pode causar Retardamento mental.
Detectável por triagem neonatal.
Terapia alimentar imediata.
(ref. CID10) Fenilcetonúria clássica, (E70.0) Distúrbio do Metabolismo de aminoácidos aromáticos.

Disponível em “https://www.enciclopedia.med.br/index.php?title=Fenilcetonúria&oldid=22051”