Cistinose: mudanças entre as edições

De Enciclopédia Médica Moraes Amato
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Edição atual tal como às 17h24min de 11 de setembro de 2011

(CID10 – E72.0) Hereditário caracterizado por osteomalácia, aminoacidúria, fosfatúria e deposição de cistina por todos os tecidos do organismo.
(ref. CID10) Transtorno renal túbulo-intersticial na cistinose, (N16.3 e E72.0)

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