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(ref. ''exames laboratoriais'') Substâncias utilizadas para facilitar o desenvolvimento de bactérias de maneira a [[Poder]] identificá-las. <br /> Podem ser: líquidos, semi-sólidos e sólidos. <br /> Os meios líquidos são aqueles em que não se adiciona [[Ágar]]. ''V.g. ''meios de enriquecimento – a) Meio combinado de Müeller-Kauffmann de enriquecimento para Salmonelas com exceção de ''S. typhi''; b) Meio Selenito F - enriquecimento para Salmonelas com exceção de ''S. typhi ''porém seu uso é mais geral, pois ao contrário do primeiro, não exerce efeito inibidor sobre as Shigelas. É recomendado adicionar ao meio selenito, novobiocina para inibir o [[Crescimento]] de Proteus; c) Meio de Brewer (tioglicolato) para cultura de anaeróbios e provas de [[Esterilidade]]. No meio há um indicador de oxiredução (resarsurina) que muda de cor quando aumenta a concentração de [[Oxigênio]] dissolvido. <br /> Os meios semi-sólidos são aqueles em que a concentração de [[Ágar]] é reduzida em relação aos sólidos, de [[Forma]] que sua textura é mais “frouxa”. Exemplos: os meios para [[Observação]] de mobilidade que é uma prova [[Bioquímica]] usada na [[Identificação]] de bactérias, sobretudo as Entero. A) Meio para mobilidade (Edwards / Brunner); b) Meio de Manitol-Mobilidade (Le Minor); c) Fase [[Inferior]] ao meio [[Pessoa]] e Silva ou meio EPM (Escola Paulista de Medicina) além de permitir a verificação de outras provas bioquímicas como a lisina, o meio permite a [[Observação]] da mobilidade – positiva, [[Crescimento]] difuso ao longo da linha de picada e negativa, [[Crescimento]] bacteriano somente na linha de picada do inóculo. <br /> Os meios sólidos possibilitam o [[Isolamento]] das colônias bacterianas. No seu preparo, utiliza-se o [[Ágar]] ou gelose, um polissacarídeo macro-molecular obtido de algas marinhas. O [[Ágar]] só funde a 80o C (ou acima), porém mantém-se líquido até 40o C. Esta grande distância entre os pontos de fusão e solidificação permite fundir os meios com ágar, deixá-los resfriar a 40o – 50o C e enriquecê-los pela [[Adição]] de proteínas coaguláveis pelo calor, como sangue, soro, líquido do ascite, etc.; ou ainda torná-los seletivos pela [[Adição]] de inibidores como antibióticos. Depois de solidificado o meio adquire uma consistência firme e pode ser incubado a 37o C, sem perder esta característica. Exemplos: [[Ágar]] simples; [[Ágar]] [[Sangue]] (Estáfilos, Estreptos, Pneumococo); [[Ágar]] Müeller-Hinton (usado para antibiograma); [[Ágar]] Chocolate (Haemophylus); [[Ágar]] SS (Salmonela, Shigela); Meio de Mac Conkey (para Enterobactérias); Meio de Cled (para Uroculturas); Meio de Loeffler (bacilo diftérico); Meio de Loewenstein-Jensen (para BK); Meio seletivo de Thayer-Martin (com [[Adição]] de mistura antibiótica VCN – Vancomicina, Colistina e Nistatina – ao [[Ágar]] Chocolate – Neisserias).  Simone A. S. Casagrande